La neurotecnológica de Elon Musk, Neuralink, ha recibido la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para proceder con la implantación de su chip cerebral en un segundo paciente, después de enfrentar problemas con el primer implante, según informó el Wall Street Journal.
A principios de mayo, Neuralink reportó que los pequeños cables implantados en el cerebro del primer paciente se habían desplazado de su posición original. Reuters indicó la semana pasada que la compañía ya conocía este riesgo por pruebas anteriores con animales.
Neuralink planea realizar la segunda implantación en junio y tiene como objetivo llegar a un total de 10 pacientes este año. La empresa también ha mencionado que más de 1,000 personas con tetraplejía se han inscrito para participar en el programa.
Con miras a expandir sus pruebas, Neuralink planea presentar solicitudes a los reguladores en Canadá y Gran Bretaña en los próximos meses. La compañía está abordando el problema de los cables desplazados introduciéndolos a mayor profundidad en el cerebro.
En febrero, Neuralink informó que el primer paciente pudo controlar un mouse de computadora usando solo sus pensamientos, sin experimentar efectos adversos.
El proceso de implantación utiliza un robot para colocar quirúrgicamente el dispositivo en una región del cerebro que controla la intención de moverse, según información proporcionada por la empresa.
