En el Reino Unido, se ha producido el nacimiento del primer bebé que hereda información genética de tres personas distintas, lo cual representa un avance significativo en medicina reproductiva. Menos probabilidades de nacer con enfermedades hereditarias graves se les da a los niños gracias a este avance.
El debate sobre las implicaciones éticas y médicas de esta técnica pionera de fecundación in vitro, conocida como ‘tratamiento de donación mitocondrial’ (MDT), que utiliza tejido de óvulos de donantes sanas para crear embriones libres de mutaciones nocivas, ha sido desencadenado por la noticia.
Aunque más del 99,8% del ADN del bebé viene de sus dos padres biológicos, alrededor del 0,1% proviene de una tercera mujer donante, lo que ha llevado a la expresión “bebés de 3 progenitores”.
Familias afectadas por enfermedades mitocondriales, trastornos incurables y a menudo mortales que pueden provocar discapacidades graves en los bebés encuentran esperanza en esta innovadora técnica.
La Clínica de Newcastle es el primer y único centro nacional en el Reino Unido con licencia para realizar este tratamiento después de la introducción de nuevas leyes en el Parlamento británico en 2015.
Aunque la información sobre los nacimientos mediante esta técnica se ha mantenido confidencial para proteger la privacidad de las familias, se calcula que hasta ahora han nacido menos de cinco bebés mediante este método.
Este avance médico está generando interrogantes sobre los posibles riesgos y beneficios a largo plazo, incluyendo el peligro de reversión, lo cual podría llevar al desarrollo de problemas de salud más tarde en la vida del bebé.
